1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(使血管收缩)来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分,该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞(内层)分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能:ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(一种强效血管收缩剂)。ACE 会降解缓激肽(一种强效血管扩张剂)和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE(通过 ACE 抑制剂)会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少,从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-19484
    GW 796406 Inhibitor
    GW 796406 是一种新型的血管肽酶抑制剂。GW 796406 对 NEP (IC50 ≈ 1.1-2.5 nM) 的抑制活性约为 ACE (IC50 ≈ 1.6-4.7 nM) 的 3 倍。GW 796406 可以用于心血管疾病的研究。
    GW 796406
  • HY-P11571
    CEI12 Inhibitor
    CEI12 是一种血管紧张素 I 转化酶 (angiotensin I‐converting enzyme) 抑制剂 (ACEI) 多肽,可从 αs1- 酪蛋白肽分离得到。CEI12 可用于高血压研究。
    CEI12
  • HY-N2533R
    Cyanidin 3-sambubioside chloride (Standard)

    氯化花青素-3-桑布双糖苷 (标准品)

    Inhibitor
    Cyanidin 3-sambubioside (chloride) (Standard)是 Cyanidin 3-sambubioside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride),一种主要的花色苷,一种天然着色剂,是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y
    Cyanidin 3-sambubioside chloride (Standard)
  • HY-P10601
    αs1-CN f(143–149) Inhibitor
    αs1-CN f(143–149) 是一种具有口服活性的酪蛋白衍生肽序列。αs1-CN f(143–149) 具有血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制活性 (IC50=6.58 μM) 和抗高血压活性。
    αs1-CN f(143–149)
  • HY-P5774
    Leu-Valorphin-Arg Inhibitor
    Leu-Valorphin-Arg (LVV-hemorphin-6) 是一种阿片类活性肽,是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Leu-Valorphin-Arg 可用于高血压研究。
    Leu-Valorphin-Arg
  • HY-N8018
    Leucosceptoside A

    米团花苷A

    Inhibitor
    Leucosceptoside A 是一种苯乙醇苷,具有抗高血糖和抗高血压活性。 Leucosceptoside 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 PKCα 的活性 (IC50 为 19.0 μM)。
    Leucosceptoside A
  • HY-B0331B
    Enalapril sodium Inhibitor
    Enalapril (MK-421) sodium 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,可用于高血压疾病的研究。
    Enalapril sodium
  • HY-A0117
    Temocaprilat Inhibitor
    Temocaprilat (Temocapril diacid) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂 (Angiotensin-converting EnzymeACE)。Temocaprilat 缓解了高糖介导的主动脉内皮细胞增殖的抑制作用。Temocaprilat 在高血压和血管炎症中有潜在应用。
    Temocaprilat
  • HY-174373
    SARS-CoV-2-IN-113 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-113 (Compound 24) 是一种抗 SARS-CoV-2 感染的磺酰肼衍生物,IC50 为 8.320 μM。SARS-CoV-2-IN-113 通过抑制 SARS-CoV-2 的入侵和复制,下调 SpikeACE-2RdRp 等基因及蛋白表达,发挥强效的抗病毒作用。SARS-CoV-2-IN-113 具有高选择性和低细胞毒性,可用于新冠病毒的研究。
    SARS-CoV-2-IN-113
  • HY-P4281
    Ovotransferrin (328-332) Inhibitor
    Ovotransferrin (328-332) 通过抑制血管紧张素 (ACE) (Angiotensin-Converting Enzyme (ACE)) 对血压具有保护作用,其 IC50 值为 20μM。 Ovotransferrin (328-332) 片段具有抗乙酰胆碱酯酶 (Cholinesterase (ChE)) 的活性,与阿尔茨海默病有关。
    Ovotransferrin (328-332)
  • HY-P0143
    Leucylarginylproline Inhibitor
    Leucylarginylproline是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50值为0.27μM。
    Leucylarginylproline
  • HY-P10808
    RSRGVFF Inhibitor
    RSRGVFF (FOXP3 inhibitor P60) 是一种具有血脑屏障通透性的混合型血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,其 IC50 值为 5.01 μM。RSRGVFF 能够在活性位点和非活性位点与 ACE 及其底物 HHL 复合物结合,从而降低 ACE 的催化活性。RSRGVFF 可以进一步用于降高血压的研究。
    RSRGVFF
  • HY-105266
    Zabicipril Inhibitor
    Zabicipril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Zabicipril 可用于血压和外周动脉供血不足的研究。
    Zabicipril
  • HY-B0592S
    Trandolapril-d5

    群多普利 d5

    Inhibitor
    Trandolapril-d5 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。
    Trandolapril-d<sub>5</sub>
  • HY-A0230
    Spirapril Inhibitor
    Spirapril 是一种有效的可透过血脑屏障的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有降压作用。Spirapril 竞争性地与 ACE 结合,阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril 是螺普利拉的一种口服活性前体,可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。
    Spirapril
  • HY-P11464
    SARS-CoV-2 Spike receptor binding domain, RBD (371-394)
    SARS-CoV-2 Spike receptor binding domain, RBD (371-394) 是来自 SARS-CoV-2 刺突蛋白受体结合域的肽段。SARS-CoV-2 刺突蛋白受体结合域与 ACE2 结合。SARS-CoV-2 刺突蛋白受体结合域 (RBD) (371-394) 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。
    SARS-CoV-2 Spike receptor binding domain, RBD (371-394)
  • HY-107339A
    Deserpidine hydrochloride Inhibitor
    Deserpidine hydrochloride (Harmonyl hydrochloride)是一种抗高血压化合物,具有竞争性抑制血管紧张素转化酶(ACE)的活性。Deserpidine hydrochloride通过与血管紧张素 I 竞赛ACE,阻止血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II,从而降低血压。Deserpidine hydrochloride也能够减少由肾上腺皮质分泌的血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。
    Deserpidine hydrochloride
  • HY-126826
    Antibiotic K 4 Inhibitor
    Antibiotic K 4 是血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 的抑制剂 (Ki: 0.18 μM)。Antibiotic K 4 可抑制大鼠对血管紧张素 I 的升压反应。
    Antibiotic K 4
  • HY-107337S
    Delapril-d3 hydrochloride

    地拉普利盐酸盐 d3 (盐酸盐)

    Inhibitor
    Delapril-d3 (hydrochloride) 是 Delapril hydrochloride 的氘代物。Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,可用于心血管疾病的研究。
    Delapril-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-121460
    Spiraprilat Inhibitor
    Spiraprilat 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Spiraprilat 能改善患有急性心室衰竭 (ALVF) 的麻醉开胸犬左室功能和代谢。
    Spiraprilat
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种